成果转化与产业创新发展中心为更好的促进佳木斯大学与科研院所、科创企业的供需对接，加快创新成果向现实生产力转化，“佳大科技园”微信公众号特设专栏推介校内成果专利，敬请关注了解。本期精选10项优质专利成果进行推介，具体如下：
项目一：植物类中药成分提取设备及方法
项目二：一种利用反相色谱保留指数对极性化合物定性鉴别的方法
项目三：一种治疗强直型帕金森病的中药组合物及其制备方法
项目四：一种利用极性化合物的溶解能的反相色谱定性鉴别方法
项目五：基于近红外数据的锦灯笼宿萼表皮检测方法
项目六：一种锦灯笼宿萼的近红外光谱数据处理系统
项目七：一种羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途
项目八：羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途
项目九：快速获得绿原酸粗提物的方法
项目十：乌苏里瓦韦总黄酮的应用
项目一：植物类中药成分提取设备及方法
一、成果简介及技术特点
本发明涉及植物类中药成分提取设备及方法，其包括至少以下方案之一；A，配料装置至少包括以下装置之一；a，上料装置(1)，用于将采购的中药上料；b，清洗装置(2)，用于对上料的中药清洗；c，粉碎装置(3)，用于将清洗后的中药粉碎；和/或d，存储装置(4)，用于将粉碎后的中药存储到对应的腔室内；和/或E，提取装置(5)，用于带提前中药从配料装置的存储装置(4)中取出、混合、加热及输出。本发明设计合理、结构紧凑且使用方便。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目二：一种利用反相色谱保留指数对极性化合物定性鉴别的方法
一、成果简介及技术特点
本发明公开了一种利用反相色谱保留指数对极性化合物辅助定性鉴别的方法，包括：将亚硝酸钠，配制成10μg/ml的溶液，进行反相高效液相色谱分析，测定不同配比流动相中出峰时间t0；将15种具有类似化学结构的化合物标准品，配制成10μg/ml的溶液，进行反相高效液相色谱分析，测定不同配比流动相中的保留时间tR；计算上述15种化合物的容量因子k′；计算上述15种化合物的色谱保留值参数c；计算上述15种化合物的分子描述符VM、EB、XB；构建上述15种化合物的QSRR数学模型；QSRR数学模型的验证；以QSRR数学模型对极性化合物定性。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目三：一种治疗强直型帕金森病的中药组合物及其制备方法
一、成果简介及技术特点
本发明公开了一种治疗强直型帕金森病的中药组合物及其制备方法，其特征是取刺五加、白芍、黄芪、天冬，加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，加入药学可接受的辅料，制成片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂。用于治疗强直型帕金森病，对比市售化学治疗药物与传统中药治疗药物，疗效显著提高，取得了满意效果。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目四：一种利用极性化合物的溶解能的反相色谱定性鉴别方法
一、成果简介及技术特点
本发明公开了一种利用极性化合物的溶解能的反相色谱定性鉴别方法，包括：利用亚硝酸钠溶液，测定不同色谱条件下的死时间t0；将5种具有类似化学结构的化合物标准品溶液，进行反相高效液相色谱分析，测定不同色谱条件下的保留时间tR；计算上述5种化合物在不同色谱条件下的容量因子k′和容量因子的对数lnk′；计算上述5种化合物的隐形溶剂模下混合溶剂溶解自由能Es、气态下的水合能Ew、溶解自由能Et＝Es+Ew、构建色谱定性数学模型并验证；以色谱定性数学模型对同类极性化合物定性。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目五：基于近红外数据的锦灯笼宿萼表皮检测方法
一、成果简介及技术特点
本发明涉及近红外光谱分析检测技术领域，具体涉及一种基于近红外数据的锦灯笼宿萼表皮检测方法。本发明对锦灯笼宿萼表皮各采样点的初始光谱数据进行划分，获得区间光谱数据；进而将区间光谱数据的划分相似性与区间光谱数据的吸收率的差异相结合，获得采样点的初始相似值，基于采样点的临近采样点的初始相似值获得最终相似值；根据最终相似值与采样点之间的距离值获得距离度量，从而获得准确的聚类结果，进而提高了依据聚类结果进行表皮检测的准确性。本发明实施例通过对锦灯笼宿萼表皮各采样点的光谱数据进行分析，结合采样点的位置分布对聚类的距离度量进行改进，获得准确的聚类结果，提高了锦灯笼宿萼表皮检测结果的准确性。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目六：一种锦灯笼宿萼的近红外光谱数据处理系统
一、成果简介及技术特点
本发明涉及光谱数据检测技术领域，具体涉及一种锦灯笼宿萼的近红外光谱数据处理系统。该系统包括：获取样本的数据曲线；选取目标样本、匹配样本及噪声目标样本；获取每个样本的独立分量；获取目标分量，根据目标分量和匹配样本的独立分量的光谱数据之间的关系获取两者的匹配程度；根据匹配程度获取目标分量的匹配分量；获取若干区间，根据同一区间内噪声目标样本的目标分量与匹配分量的吸收率差异获取噪声目标样本与匹配样本的差异性；获取最优方差，高群觉最优方差获取目标样本在每个区间内加入的高斯噪声方差；根据每个区间内加入的高斯噪声方差对锦灯笼宿萼进行分类。本发明避免了由于波段重叠而导致的光谱数据相差较小。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目七：一种羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途
一、成果简介及技术特点
本发明公开了一种羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明结构式为本发明化合物的分离方法是将毛果南烛叶的氯仿部位由正相硅胶柱划段，以CH2Cl2‑MeOH(50:1～0:1)进行洗脱，将得到的部分再进行正相CH2Cl2‑MeOH(40:1～0:1)、反相硅胶以MeOH‑H2O(20:1，40:1，60:1，80:1)洗脱划段，再经凝胶、HPLC进行分离纯化。本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目八：羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途
一、成果简介及技术特点
本发明公开了羊毛甾烷型三萜类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明结构式为本发明化合物的分离制备方法是将毛果南烛叶的氯仿部位由正相硅胶柱划段，以CH2Cl2‑MeOH(50:1～0:1)进行洗脱，将得到的部分再进行正相CH2Cl2‑MeOH(40:1～0:1)、反相硅胶以MeOH‑H2O(20:1，40:1，60:1，80:1)洗脱划段，将得到的化合物再经凝胶、HPLC进行分离纯化。本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物或作为抗肿瘤药物开发的先导化合物。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目九：快速获得绿原酸粗提物的方法
一、成果简介及技术特点
本发明公开了一种快速获得绿原酸粗提物的方法，包括配置培养基与培养基的灭菌；消毒处理乌苏里瓦韦根茎；外植体的接种；根茎愈伤组织培养；根茎愈伤组织的诱导；根茎愈伤组织的增值；提取乌苏里瓦韦愈伤组织中有效成分。可以快速提取乌苏里瓦韦活性成分，解决了开发资源量不足的问题。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
项目十：乌苏里瓦韦总黄酮的应用
一、成果简介及技术特点
本发明公开了乌苏里瓦韦总黄酮的应用，属于药物领域。本发明提供一种无肝肾毒性的抗类风湿性关节炎的活性成分。乌苏里瓦韦总黄酮在制备抗类风湿性关节炎药物方面的应用。乌苏里瓦韦总黄酮制备方法包括如下步骤：(1)取乌苏里瓦韦全草，于通风、避光处阴干至恒重，研磨后过筛；(2)使用乙醇水溶液进行超声提取，抽滤，浓缩提取液，用乙醇水溶液溶解；(3)然后上样于D101型大孔树脂，用乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发，冷冻干燥。本发明制备方法操作简单，适于连续、工业化生产，抗类风湿性关节炎效果显著。
二、转化阶段
待转化
三、合作方式
具体沟通
四、应用领域
生物医药
五、成果所在单位
佳木斯大学
